一般打官司的，都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把，最后医院作为医疗事故兜底。 (水城百事)

by 没输家，让有钱人抚养个残疾孩子，是个艰难的考验, Friday, August 07, 2026, 18:43 @ 匿名

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半月内两起国内儿童基因编辑试验死亡事件曝光，引人深思 - 匿名 ; 08-07,09:55 (#1542357) Reply (水城百事)
- 想弯道超，结果车毁人亡 - 匿名 ; 08-07,09:58 (#1542361) Reply
  - 你得这么看。只是革命事业的先驱。失败是成功之母。 - 华西不高兴 ; 08-07,09:59 (#1542363) Reply
    - 人矿韭菜有的是 - 匿名 ; 08-07,10:19 (#1542372) Reply
    - 中国14亿人 - 匿名 ; 08-07,17:38 (#1542477) Reply
- 啥呀，通常基因编辑技术多是用在胚胎上，用在人身上说明是用于治病。而且得的都是普通疗法束手无策的绝症。这本来得的就是要死的病，基因编辑不过是最后的一点希望罢了，就是从十死无生到九死一生，该死的病难道还能包活不成 - :-D :-D :-D ; 08-07,10:03 (#1542364) Reply
  - 大家都是成年人。都签了字的。 - 匿名 ; 08-07,10:25 (#1542375) Reply
    - 他们去泰国造得浑身冰凉，自家的红参都压不住 - 匿名 ; 08-07,10:29 (#1542379) Reply
      - - 匿名 ; 08-07,10:39 (#1542387) Reply
    - 一般打官司的，都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把，最后医院作为医疗事故兜底。 - 没输家，让有钱人抚养个残疾孩子，是个艰难的考验 ; 08-07,18:43 (#1542480) Reply
      - 通常这种不成熟的实验性疗法是极低的价格甚至是免费的，因为医院也在探索中，可以申请到实验经费。只有一种情况例外，就是家长非要做，因为并不是每一个病人都符合实验条件，那些成功率比较低的病人自然被排除在外。这种情况家长会全额支付高额的实验费用，而且治疗的成功率也显著偏低 - 匿名 ; 08-07,19:04 (#1542481) Reply
        
        一般是主治医生想一吃两家，医院的科研经费，家长的医疗费。家长不掏医药费去拿孩子做实验，一般人不敢承担这名声。 - 基本是先折腾，后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰 ; 08-07,19:19 (#1542482) Reply
        
        +1 - 匿名 ; 08-07,21:33 (#1542495) Reply