我儿子几乎因为多动症需要吃药，到现在基本正常，我觉得只有父母才能做出最适合孩子的治疗方案。虽然病情不一样，但我儿子在加拿大的求医过程，或许有参考价值。 请见正文 (水城百事)

by 孰轻孰重, Wednesday, April 24, 2019, 22:47 @ 匿名

我儿子几乎因为多动症需要吃药，到现在基本正常，我觉得只有父母才能做出最适合孩子的治疗方案。虽然病情不一样，但我儿子在加拿大的求医过程，或许有参考价值。
根据我儿子的经历，几点建议供你参考。1，多见几个医生，见医生以前最好在网上了解这个医生的评价，这点很重要。我见的第一个家庭医生推荐的专家，竟然当着儿子的面问他在家的表现，短短几分钟就下了结论，让我下次来开药试吃，甚至没看完学校的调查资料，让我起了疑心，回家一查评论太差。学校的校长责问我为什么不按照医生的要求吃药，因为从他们的立场最好吃药，学校省心。我理解学校，儿子给他们的麻烦太多太多，但我不想轻易走到吃药这一步。重点小结：医生，老师此时此刻考虑最多的不是你的孩子。 2，多跟医生沟通，尽量让医生了解更全面一些。父母最了解孩子的过去，现状，帮助医生做出最有利孩子的决定。我儿子见的第二个医生，擅长儿童领域的，评价很好，但也有一些抱怨，你要分辨其中的真假。她很有责任心，也很专业。我的英语很烂，填的调查表都是请人帮忙。这个大夫很耐心倾听，没让我请翻译。我知道儿子的表现是典型的多动症，从他上幼儿园就表现出强大的破坏力，在学校三年越来越严重。我找医生是想做大脑扫描，一旦确诊，就赶快吃药。我抱着一丝丝希望认为，他的表现比多动症严重，或许是另有原因，是他的特殊经历导致的，他只是需要时间恢复成长。这个大夫花了很长时间倾听理解我的分析，最后做出观察3个月后复诊，然后半年后再复诊。庆幸的是这段时间我儿子的内心深处的创伤因为特殊机缘得到抚慰，老师也说象变了一个人似的，从此多动症这个词从我的大脑消失了，儿子从来就不知道看大夫的原因，我想这一点也很重要，心理暗示或许会加重病情的。3，去见前面网友推荐的kids ability,我认为这个机构比医生更值得信任，我儿子长时间接受他们的帮助，上学后又推荐其他专家介入多年，（跟多动症无关），真的感谢加拿大，感谢Kids ability. 4，父母的爱心及智慧是最好的帮助，日常站在孩子的角度与他交流，发自内心关爱，孩子很敏感，他会直接感受到掩饰在表面下的父母内心深处的真正的情绪。 最后，我对自闭症不了解，以上建议仅供参考，我不会关心是否会留记录之类的事情。