滑铁卢华人, 水城百事论坛

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匿名 — Fri, 07 Aug 2026 21:33:39 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 21:33:

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一般是主治医生想一吃两家，医院的科研经费，家长的医疗费。家长不掏医药费去拿孩子做实验，一般人不敢承担这名声。

基本是先折腾，后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰 — Fri, 07 Aug 2026 19:19:45 GMT

Reply by 基本是先折腾，后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰, Friday, August 07, 2026, 19:19:

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通常这种不成熟的实验性疗法是极低的价格甚至是免费的，因为医院也在探索中，可以申请到实验经费。只有一种情况例外，就是家长非要做，因为并不是每一个病人都符合实验条件，那些成功率比较低的病人自然被排除在外。这种情况家长会全额支付高额的实验费用，而且治疗的成功率也显著偏低

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 19:04:52 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 19:04:

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一般打官司的，都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把，最后医院作为医疗事故兜底。

没输家，让有钱人抚养个残疾孩子，是个艰难的考验 — Fri, 07 Aug 2026 18:43:14 GMT

Reply by 没输家，让有钱人抚养个残疾孩子，是个艰难的考验, Friday, August 07, 2026, 18:43:

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中国14亿人

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 17:38:20 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 17:38:

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:-D

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 10:39:11 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:39:

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他们去泰国造得浑身冰凉，自家的红参都压不住

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 10:29:32 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:29:

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大家都是成年人。都签了字的。

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 10:25:54 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:25:

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人矿韭菜有的是:-D

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 10:19:09 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:19:

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啥呀，通常基因编辑技术多是用在胚胎上，用在人身上说明是用于治病。而且得的都是普通疗法束手无策的绝症。这本来得的就是要死的病，基因编辑不过是最后的一点希望罢了，就是从十死无生到九死一生，该死的病难道还能包活不成

:-D :-D :-D — Fri, 07 Aug 2026 10:03:56 GMT

Reply by :-D :-D :-D, Friday, August 07, 2026, 10:03:

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你得这么看。只是革命事业的先驱。失败是成功之母。

华西不高兴 — Fri, 07 Aug 2026 09:59:26 GMT

Reply by 华西不高兴, Friday, August 07, 2026, 09:59:

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想弯道超，结果车毁人亡

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 09:58:02 GMT

Reply by 匿名, Friday, August 07, 2026, 09:58:

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半月内两起国内儿童基因编辑试验死亡事件曝光，引人深思

匿名 — Fri, 07 Aug 2026 09:55:33 GMT

Posting by 匿名, Friday, August 07, 2026, 09:55:

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