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半月内两起国内儿童基因编辑试验死亡事件曝光,引人深思 (水城百事)

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 09:55

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想弯道超,结果车毁人亡

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 09:58 @ 匿名

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你得这么看。只是革命事业的先驱。失败是成功之母。

by 华西不高兴, Friday, August 07, 2026, 09:59 @ 匿名

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人矿韭菜有的是:-D

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:19 @ 华西不高兴

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中国14亿人

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 17:38 @ 华西不高兴

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啥呀,通常基因编辑技术多是用在胚胎上,用在人身上说明是用于治病。而且得的都是普通疗法束手无策的绝症。这本来得的就是要死的病,基因编辑不过是最后的一点希望罢了,就是从十死无生到九死一生,该死的病难道还能包活不成

by :-D :-D :-D, Friday, August 07, 2026, 10:03 @ 匿名

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大家都是成年人。都签了字的。

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:25 @ :-D :-D :-D

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他们去泰国造得浑身冰凉,自家的红参都压不住

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:29 @ 匿名

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:-D

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 10:39 @ 匿名

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一般打官司的,都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把,最后医院作为医疗事故兜底。

by 没输家,让有钱人抚养个残疾孩子,是个艰难的考验, Friday, August 07, 2026, 18:43 @ 匿名

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通常这种不成熟的实验性疗法是极低的价格甚至是免费的,因为医院也在探索中,可以申请到实验经费。只有一种情况例外,就是家长非要做,因为并不是每一个病人都符合实验条件,那些成功率比较低的病人自然被排除在外。这种情况家长会全额支付高额的实验费用,而且治疗的成功率也显著偏低

by 匿名, Friday, August 07, 2026, 19:04 @ 没输家,让有钱人抚养个残疾孩子,是个艰难的考验

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一般是主治医生想一吃两家,医院的科研经费,家长的医疗费。家长不掏医药费去拿孩子做实验,一般人不敢承担这名声。

by 基本是先折腾,后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰, Friday, August 07, 2026, 19:19 @ 匿名

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by 匿名, Friday, August 07, 2026, 21:33 @ 基本是先折腾,后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰

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